Thomas Kreutz y Verena J.
Por lo tanto, se considera como un “factor proteostimulador” poco conocido en el cáncer de pulmón.
En este sentido, los autores también señalan que los grandes tumores de pulmón derivados de la clínica, que carecían de poros en la mayoría de los casos, “se caracterizaron de la misma manera que el tejido pulmonar normal libre de tumor, es decir, mediante el uso de GO-seq y secuenciación de ARN unicelular de alto rendimiento”.
“En estos modelos”, subraya Lemming, “el entorno extracelular del microambiente tumoral se examinó mediante secuenciación de ARN y análisis de ensayo ELISA”, y tiene la intención de determinar si la presencia de otras proteoproteínas aumenta la resistencia tumoral a AZT-785.